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丁丁树脂及其开发进展是怎么样的?
丁丁树脂及其开发进展综述了聚对苯甲酸丙酯树脂的,成工艺性能及应,并介绍了近年来,1了树脂研究汗发的新进展。玻璃磨边机
 聚对苯甲酸丙酯是1种性能优异3丙醇,00价格昂贵,故直未实现商品化。最近,31化学公司等在低成本合成,10上取得了成功,因此,在不久的将来,这种既具有聚对苯甲酸乙酯,1们的优异性能,又具有聚对苯甲酸丁酯8丁的优良加工性,且回弹性相当于聚酰胺人的新型聚酯树脂必将在纺织薄膜工程塑料等领域获得广泛应用。[br]  1树脂的合成合成朽了的工艺路线有2条1直接酯化法精对苯甲酸1法;2酯交换法对苯甲酸甲酯⑴厘丁准。

 1.人法合成,将,1和,00进行酯化反应生成对苯甲酸丙酯,再降压进行缩聚反应,即可得到,1了。

  酯化反应可采用钛催化剂,在260,275常压下进行。酯化时间为1001401如,原料摩尔配比小于1.4.酯化后在2552701下把压力降至10让1进行预缩合,30451后再将压力降至0.2 13进行缩聚反应,缩聚时间为160210心缩聚反应可以采用钛及锑化合物进行催化,但得到的1产品会被染上轻微的颜色。用锡作催化剂也能得到,但其催化活性较低而价格,太高;德国,6,3公司开发出特殊的催化剂和添加剂,完全解决了这问牛。产的,色度小于质量极佳21.

  1.20法合成将DMT和PDO进行酯交换反应生成对苯甲酸丙酯,反应温度40,220,催化剂为丁基化钛或丁氧基钛。反应后除去副产物甲醇,再将温度升至270T,压力降至5kPa进行缩聚反应。由于钛化物在缩聚过程中很活跃,所以催化剂不用纯化,也不用添加其他催化剂3经缩聚后得到,1了,其平均摩尔质量为50,60熔融温度为2280,熔体流动指数为203,10235丈,1.2.这种聚合物白度很高,玻璃化转变温度为550,远低于,丁的玻璃化转变温自1965年美国入,公司发现了对苯甲酸的精制方法后,人们发现,由于叮人价格比0便宜,所以,1入路线比0肘1路线生产成本低,且不产生副产物甲醇,可以省去回收甲醇的工序,节约投资,减少污染,有利于安全生产。显然,新建!生产装置以采用朽路线为佳。

  21了的性能18丁人6等几种树脂的物理性能列于1中。

 由1可以发现,几种树脂的熔点值的顺序为,7181人61其玻璃化转变温度顺序为8丁46丁。,17的许多物理性能介于,1和,8丁之间,同46接近。由此可,新开发的7叮树脂与,丁和,81树脂相比,预计会有更广泛的用途。

  料专业博士研究生,主要从,聚酯改性方面的研究,已发项目拉伸强度弯曲弹性模量GPa热变形温度1.8冲击强度乃1成型收缩m.rtr1熔点尤玻璃化转变温度t体积电阻ncm绝缘破坏强度1 3的应用3.1纤维与,1相同,1可以通过单向或双向拉伸加工成纤维。目前,SheU化学公司中试装置产品大部分用作地毯纤维。据称,其具有优良的耐污染性回弹性和弹性模量,耐紫外线和臭氧,不易褪色等优点。现在开发用于单丝薄膜无纺布等用途。

  3.2薄膜在薄膜用途方面,虽然1薄膜的耐热性比1膜稍差,但其加工性好,生产成本可降低,因此可用于不要求很高耐热性的领域,可以期待它作为比,1更便宜的薄膜而获得更大需求。虽然聚萘甲酸乙酯及聚对苯甲酸亚环己烯基甲酯,1薄膜的耐热性能比,丁薄膜更高,但因前两者的价格高且加工性差而限制了广泛应用。为了克服此缺点,将,加人到,01和PEN中组成混合物或共聚,会取得较好效果。

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